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I farmaci ospedalieri tra Europa, Stato, Regioni e Cittadini

  • Davide Integlia

    ()

    (I-Com - Istituto per la competitività, Direttore Area Innovazione)

  • Fabio Pammolli

    ()

    (IMT Lucca Institute for Advanced Studies and CERM Foundation - Competitività, Regole, Mercati)

Dopo il rilascio dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio, un farmaco "H", prima di divenire concretamente disponibile in ospedale, deve completare una trafila che può differire da Regione a Regione, e addirittura, all'interno di una stessa Regione, da ASL ad ASL o da ospedale ad ospedale. Tra l'autorizzazione nazionale e la possibilità per il medico ospedaliero di utilizzare il farmaco si possono frapporre commissioni territoriali o locali di vario livello che presiedono ad altrettanti prontuari, con potere di filtro o addirittura di blocco per l'area di loro competenza. Nei casi più "fortunati" documentati nel Quaderno, uno stesso farmaco diviene effettivamente utilizzabile nei DRG a date diverse a seconda della Regione, della ASL, della struttura ospedaliera. In altri casi, le commissioni locali possono arrivare a bloccare del tutto l'approdo di un farmaco nei DRG, così differenziando strutturalmente il Prontuario Farmaceutico Nazionale dai prontuari in uso sul territorio. L'approvazione dell'EMEA e/o dell'AIFA assicurano che i farmaci autorizzati all'immissione in commercio abbiano efficacia terapeutica.

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File Function: First version, 2009
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Paper provided by Competitività Regole Mecati (CERM) in its series Working Papers with number 01-2009.

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Length: 48 pages
Date of creation: Jan 2009
Date of revision:
Handle: RePEc:ern:wpaper:01-2009
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