Reconocimiento y medición de activos intangibles en investigaciones médicas

Una investigación médica implica el desarrollo conjunto de diversas disciplinas integradas que, funcionando coordinadamente, tienen como eje central la aplicabilidad de una determinada patente farmacéutica, nuevo tratamiento terapéutico o la combinación de ambas. El éxito de estos procesos deviene en lograr objetivos concretos que puedan ser merituados por la comunidad médica y, en consecuencia, se conviertan en aplicables. Para ello, las compañías farmacéuticas realizan tareas de investigación y desarrollo (I+D) con el fin de introducir nuevos tratamientos mejorados, y desarrollar activos intangibles que mejorar su posición económico-financiera La Contabilidad define a este tipo de desarrollos como activos intangibles, explicitados en la norma de FACPCE Resoluciones Técnicas Nro. 9 y 17, y en la norma NIC 38 de la International Accounting Standards Committe – IASC/IFRS, siempre que cumplan con las condiciones para su reconocimiento contable. Dentro de los antecedentes, encontramos que la NIC 9 de la IASC/IFRS estableció los requerimientos asociados para contabilizar actividades de investigación y desarrollo, a través del cumplimiento de determinados criterios. Estos últimos estuvieron en análisis desde 1978, en función de la complejidad que el tema presenta. Finalmente, la NIC 38 estableció los criterios de reconocimiento para registrar el costo del activo intangible, producto del proceso de desarrollo e investigación. El reconocimiento como tal, implica demostrar su capacidad de generar beneficios económicos futuros controlados y que su costo pueda determinarse sobre bases confiables, la cual, analizada empíricamente en las actividades de investigación médica, requiere definir dentro del proceso empresarial, cuáles son los elementos que cumplen con ambas caracterizaciones. Asimismo, la longitud de este desarrollo plantea el interrogante de cómo afectan estas decisiones de registración el resultado del ente. Estos procesos de investigación se desarrollan a partir de una secuencia preestablecida de protocolos, cuya duración normalmente excede un ejercicio comercial, es decir, que el gasto se genera en un ejercicio y el ingreso en otro. Este desvío temporal puede generar distorsiones en la información contable, imputando ingresos y gastos en forma no asociada. Se producen distorsiones de la información contable en el caso de empresas de investigaciones médicas, cuyo protocolo establece un proceso de desarrollo superior a un ejercicio contable, devengándose el ingreso controlado en un ejercicio contable diferente al que se produce el gasto, por lo tanto, se vuelve necesario analizar sus métodos de registración y medición, en función a los futuros resultados a obtener que establezcan derechos que deban ser activados. Asimismo, los estados financieros se sustentan en exponer al inversor global el valor razonable de un ente, el cual sería cuestionable sin atender este punto de divergencia. El objetivo de este trabajo se fundamenta en, analizar y medir los insumos y servicios necesarios para llevar adelante estos procesos de I+D relacionados con la salud humana en empresas de servicios de investigaciones médicas, y obtener información de calidad junto a una correcta imputación de ingresos y gastos.